Medicamento experimental também apresentou resultados favoráveis sobre a gordura visceral e indicadores metabólicos, mas efeitos gastrointestinais levaram parte dos participantes a interromper o tratamento.
Por Caio Batelli
22 out 2026
A survodutida, medicamento experimental para o tratamento da obesidade, apresentou resultados expressivos na redução do peso corporal e da gordura acumulada no fígado. A substância atua em dois mecanismos do organismo, combinando o controle do apetite com o aumento do gasto energético.
Administrada uma vez por semana, a survodutida é um duplo agonista dos receptores de GLP-1 e de glucagon. Enquanto a ação sobre o GLP-1 contribui para diminuir o apetite e aumentar a sensação de saciedade, o glucagon atua por meio de um mecanismo bioenergético diferente, estimulando o gasto de energia basal e a queima direta de gordura no fígado.
Os resultados do ensaio clínico de fase 3 SYNCHRONIZE-2, publicado no New England Journal of Medicine, indicaram que a perda média de peso chegou a 16,6% após 76 semanas de tratamento, considerando a adesão plena à dose de 6,0 mg.
Mais da metade dos participantes perdeu pelo menos 10% do peso corporal, enquanto quase um terço alcançou uma redução de 20% ou mais. Os resultados demonstram o potencial da survodutida para promover a perda de peso.
As avaliações por ressonância magnética também identificaram reduções na gordura acumulada em diferentes regiões do corpo. A gordura no fígado apresentou diminuição relativa de até 63%, enquanto a gordura visceral, localizada profundamente na região abdominal e ao redor dos órgãos internos, teve redução de até 34%.
Outro resultado observado foi a preservação da massa muscular durante o emagrecimento. Cerca de 11% do peso perdido correspondeu à massa magra, uma proporção considerada favorável em relação à perda de gordura.
Havia uma preocupação de que a estimulação dos receptores de glucagon pudesse elevar a glicose no sangue. No entanto, a ação combinada com o GLP-1 esteve associada a um controle glicêmico seguro, com leve redução da hemoglobina glicada e da glicose em jejum.
Também foram registradas mudanças favoráveis em outros indicadores metabólicos. Os níveis de triglicerídeos diminuíram em até 27%, enquanto a insulina em jejum apresentou redução de aproximadamente 29%. O estudo também identificou uma queda expressiva nas concentrações de ácido úrico no sangue.
Durante o acompanhamento, não foi observado aumento de eventos cardiovasculares graves.
Os efeitos gastrointestinais foram frequentes entre os participantes tratados com survodutida. Náuseas, vômitos e diarreia estiveram entre as queixas, principalmente no início do tratamento, durante o período de aumento da dose.
Aproximadamente 20% dos participantes interromperam o estudo em razão desses efeitos adversos. Os resultados reforçam a importância de considerar esquemas de aumento de dose mais lentos e individualizados em uma eventual utilização clínica futura.
Apesar dos resultados, a survodutida ainda está em fase de pesquisa. O medicamento não foi aprovado por nenhuma agência reguladora e não pode ser comercializado no Brasil ou no exterior.
Não existem versões oficiais à venda. A compra de formulações clandestinas ou manipuladas comercializadas com esse nome coloca a saúde em risco grave.